Schwangerschafts-vorsorge
Wir bieten Ihnen in unserer Praxis das gesamte Spektrum der Schwangerschaftsbetreuung gemäss den Mutterschaftsrichtlinien - jeweils abgestimmt auf Ihre persönlichen und medizinischen Bedürfnisse. Um Ihre Schwangerschaft und Geburt optimal zu betreuen und zu planen, arbeiten wir mit kompetenten Hebammen und allen namenhaften Krankenhäusern in München und Umgebung zusammen. Die notwendigen Ultraschalluntersuchungen werden bei uns mit modernsten High End Ultraschallgeräten durchgeführt.
Wir betreuen Ihre schwangerschaft auf höchstem Niveau
Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen
Das Allerwichtigste für Sie als Schwangere: Eine Schwangerschaft ist genauso wie eine Geburt keine Krankheit, in aller Regel geht alles gut und Sie bekommen ein wundervolles und gesundes Baby. Unsere Aufgabe als Ihre betreuende Praxis ist nicht, Sie durch unnötige Untersuchungen zu beunruhigen, sondern Sie gezielt und individuell über mögliche Risiken aufzuklären und Sie nach Ihren Wünschen zu betreuen.
Eine umfassende und regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge ist aber wichtig, um frühzeitig Risikoschwangerschaften und zum Glück seltene Komplikationen zu erkennen.
Während Ihrer Schwangerschaft betreuen wir Sie kompetent und gründlich nach den geltenden Mutterschaftsrichtlinien. Hier wird der minimale Umfang der Betreuung einer Schwangerschaft festgelegt.
Hilfreiche Informationen finden Sie auch hier.
sinnvolle untersuchungen
Neben den von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlten Basis-Untersuchungen gibt es eine Reihe sinnvoller und wichtiger zusätzlicher Untersuchungen, die wir abhängig von den genauen Umständen Ihrer Schwangerschaft empfehlen. Viele dieser Untersuchungen werden von den Fachgesellschaften empfohlen, aber leider nicht routinemäßig von allen Krankenkassen komplett übernommen. Wir besprechen mit Ihnen ausführlich, welche Untersuchungen für Sie Sinn machen.
Im Einzelnen sind dies insbesondere Blutuntersuchungen auf Cytomegalie, Toxoplasmose und Ringelröteln. Diese mütterlichen Infektionen können bei Ihrem Baby schwere Schäden hervorrufen.
Empfohlen wird auch ein vaginaler Abstrich auf B-Streptokokken, um eine unnötige Antibiose unter der Geburt zu vermeiden.
Pränatale Screeninguntersuchung mit NIPT
Alle unsere Ärzte und Ärztinnen haben eine spezielle zusätzliche Ausbildung zur genetischen Beratung Im Rahmen des NIPT-Verfahrens sowie zur Durchführung des Ersttrimesterscreenings (Nackenfaltenmessung). Deshalb können wir Ihnen bei uns in der Praxis direkt beide Verfahren anbieten.
Der NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) ist ein nicht-invasives Verfahren zum Screening auf Chromosomenstörungen während der Schwangerschaft. Der Test wird seit kurzem von allen gesetzlichen Krankenkassen erstattet.
Obwohl der NIPT ein zuverlässiger Screening Test ist, sollte er laut offiziellen Empfehlungen der Fachgesellschaften nicht als alleiniger Screeningtest durchgeführt werden, sondern immer mit einem differenzierten Ultraschall verbunden werden. Mehr dazu hier.
Das sind die grundlegenden Schritte des NIPT-Verfahren:
- Blutentnahme:
Die Schwangere gibt eine Blutprobe ab. Diese enthält zellfreie DNA (cfDNA), die aus dem Mutterkuchen (Plazenta) stammt und auch genetische Informationen des Fetus enthält.
- DNA-Analyse:
Die isolierte fetale DNA wird in unserem Partnerlabor auf genetische Anomalien, insbesondere auf Chromosomenfehler wie Trisomien (z.B., Trisomie 21 für das Down-Syndrom) untersucht.
- Ergebnismitteilung:
Die Ergebnisse des NIPT werden der Schwangeren von uns mitgeteilt. Im Falle eines auffälligen Ergebnisses besprechen wir mit Ihnen ausführlich die weiteren möglichen diagnostischen Tests, wie eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder eine Chorionzottenbiopsie. FAQ zum NIPT Verfahren finden Sie hier
Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung)
Alle bei uns tätigen Ärzte und Ärztinnen sind durch spezialisierte Weiterbildungen zur Durchführung des Ersttrimesterscreenings zertifiziert. Das Ersttrimesterscreening ist eine bewährte und sichere Screening-Methode, die wir in unserer Praxis seit langem durchführen.
Was beinhaltet die Untersuchung?
Zunächst wird eine spezialisierte Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Hierdurch erfolgt die Berechnung des Risikos für Chromosomenstörungen durch die Nackentransparenzmessung, ggf. in Kombination mit einer Blutabnahme und Messung der Plazentahormone ß-HCG und PAPP-A.
Der Begriff NT (Nackentransparenz) bezieht sich auf eine Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Fetus. Die NT-Messung zwischen der 11+0 und 13+6 Schwangerschaftswoche zielt darauf ab, statistisch erhöhte Risiken für Trisomie 21, 18 und 13 zu identifizieren. Die Kombination mit biochemischen Laborwerten (PAPP-A und ß-hCG) steigert die Entdeckungsrate auf 90%.
Bei erhöhtem Risiko besprechen wir mögliche invasive (Amniozentese und Chorionzottenbiopsie) Diagnosemöglichkeiten unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Präferenzen. Eine breitere NT kann auch auf andere Gesundheitsprobleme hinweisen, sodass eine umfassende Organdiagnostik und Herzevaluierung empfohlen werden können.
Risikoschwangerschaften und ältere Schwangere
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